Usa ka klinikal nga pagsulay ang nagsugod sa Democratic Republic of the Congo (DRC) aron sa pagtimbang-timbang sa pagka-epektibo sa antiviral drug tecovirimat (nailhan usab nga TPOXX) sa mga hamtong ug mga bata nga adunay monkeypox.Susihon sa pagsulay ang kaluwasan sa tambal ug ang abilidad niini nga makunhuran ang mga sintomas sa monkeypox ug mapugngan ang grabe nga mga sangputanan, lakip ang kamatayon.Ubos sa PALM intergovernmental partnership, ang National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), kabahin sa National Institutes of Health, ug ang National Institute for Biomedical Research (INRB) sa Democratic Republic of the Congo maoy nanguna sa pagtuon..Ang mga nagtinabangay nga ahensya naglakip sa US Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Antwerp Institute of Tropical Medicine, International Alliance of Health Organizations (ALIMA), ug World Health Organization (WHO).
Giprodyus sa pharmaceutical company nga SIGA Technologies, Inc. (New York), ang TPOXX kay gi-aprobahan sa FDA para sa smallpox.Gipahunong sa tambal ang pagkaylap sa virus sa lawas, nga gipugngan ang pagpagawas sa mga partikulo sa virus gikan sa mga selyula sa lawas.Gipunting sa tambal ang usa ka protina nga makit-an sa smallpox virus ug monkeypox virus.
"Ang monkeypox hinungdan sa usa ka mahinungdanon nga palas-anon sa sakit ug kamatayon sa mga bata ug mga hamtong sa Demokratikong Republika sa Congo, ug ang gipaayo nga mga opsyon sa pagtambal gikinahanglan dayon," miingon ang NIAID Director Anthony S. Fauci, MD.Ang pagka-epektibo sa pagtambal sa monkeypox.Gusto nakong pasalamatan ang among mga kasosyo sa siyensya gikan sa DRC ug ang Congolese alang sa ilang padayon nga kolaborasyon sa pagpauswag niining hinungdanon nga panukiduki sa klinika.”
Ang virus sa monkeypox maoy hinungdan sa panagsa nga mga kaso ug mga outbreak sukad sa 1970s, kasagaran sa rainforest nga mga rehiyon sa Central ug West Africa.Sukad sa Mayo 2022, ang multicontinental outbreak sa monkeypox nagpadayon sa mga lugar diin ang sakit dili pa endemic, lakip ang Europe ug Estados Unidos, nga ang kadaghanan sa mga kaso nahitabo sa mga lalaki nga nakighilawas sa mga lalaki.Ang epidemya nag-aghat sa World Health Organization ug sa US Department of Health ug Human Services nga bag-o lang nagdeklarar nga usa ka emerhensya sa panglawas sa publiko.Gikan sa Enero 1, 2022 hangtod Oktubre 5, 2022, ang WHO nagreport sa 68,900 nga nakumpirma nga mga kaso ug 25 nga namatay sa 106 nga mga nasud, teritoryo ug teritoryo.
Sumala sa World Health Organization, ang mga kaso nga giila nga bahin sa usa ka nagpadayon nga global outbreak kay kasagaran tungod sa Clade IIb monkeypox virus.Ang Clade I gibanabana nga makapahinabog mas grabeng sakit ug mas taas nga mortalidad, ilabina sa mga bata, kay sa clade IIa ug clade IIb, ug maoy hinungdan sa impeksyon sa Democratic Republic of the Congo.Gikan sa Enero 1, 2022 hangtod Setyembre 21, 2022, ang African Centers for Disease Control and Prevention (Africa CDC) nagtaho sa 3,326 ka kaso sa monkeypox (165 ang nakumpirma; 3,161 ang gidudahang) ug 120 ang namatay.
Ang mga tawo mahimong mataptan sa monkeypox pinaagi sa pagkontak sa mga nataptan nga mga hayop sama sa mga ilaga, dili tawo nga primata, o mga tawo.Ang virus mahimong mapasa sa taliwala sa mga tawo pinaagi sa direktang kontak sa mga samad sa panit, mga likido sa lawas ug mga tinulo sa hangin, lakip ang suod ug sekswal nga kontak, ingon man dili direkta nga kontak sa kontaminado nga sinina o higdaanan.Ang monkeypox mahimong hinungdan sa mga simtomas nga sama sa trangkaso ug masakit nga mga samad sa panit.Ang mga komplikasyon mahimong maglakip sa dehydration, impeksyon sa bakterya, pneumonia, panghubag sa utok, sepsis, impeksyon sa mata, ug kamatayon.
Ang pagsulay maglangkit sa hangtod sa 450 ka mga hamtong ug mga bata nga adunay impeksyon sa monkeypox nga gikumpirma sa laboratoryo nga adunay gibug-aton nga labing menos 3 kg.Kwalipikado usab ang mga mabdos.Ang mga partisipante sa boluntaryo random nga i-assign sa pagkuha sa tecovirimat o placebo nga mga kapsula sa binaba nga paagi kaduha kada adlaw sulod sa 14 ka adlaw sa usa ka dosis nga nagdepende sa gibug-aton sa partisipante.Doble-blind ang pagtuon, mao nga ang mga partisipante ug mga tigdukiduki wala mahibal-an kung kinsa ang makadawat sa tecovirimat o placebo.
Ang tanang partisipante magpabilin sa ospital sulod sa labing menos 14 ka adlaw diin makadawat sila ug suportang pag-atiman.Ang mga doktor sa imbestigador kanunay nga magmonitor sa klinikal nga kahimtang sa mga partisipante sa tibuuk nga pagtuon ug hangyoon ang mga partisipante sa paghatag mga sample sa dugo, mga swab sa tutunlan, ug mga samad sa panit alang sa pagsusi sa laboratoryo.Ang panguna nga katuyoan sa pagtuon mao ang pagtandi sa gidugayon nga oras sa pag-ayo sa mga samad sa panit sa mga pasyente nga gitambalan nga adunay tecovirimat kumpara sa placebo.Ang mga tigdukiduki mangolekta usab og mga datos sa ubay-ubay nga mga sekondaryang tumong, lakip ang pagtandi kung unsa ka paspas ang mga partisipante nga nagsulay sa negatibo alang sa monkeypox virus sa ilang dugo, ang kinatibuk-ang kagrabe ug gidugayon sa sakit, ug ang mortalidad tali sa mga grupo.
Ang mga partisipante gipagawas gikan sa ospital human ang tanan nga mga samad na-cruct o gipanitan ug negatibo sa pagsulay sa monkeypox virus sa ilang dugo sa duha ka sunud-sunod nga adlaw.Sila pagaobserbahan sulod sa labing menos 28 ka adlaw ug hangyoon nga mobalik sulod sa 58 ka adlaw alang sa opsyonal nga eksplorasyon nga pagbisita alang sa dugang nga clinical ug laboratory tests.Usa ka independente nga komite sa pagmonitor sa datos ug kaluwasan ang magmonitor sa kaluwasan sa mga partisipante sa tibuok panahon sa pagtuon.
Ang pagtuon gipangulohan sa co-principal investigator nga si Jean-Jacques Muyembe-Tamfum, Director General sa INRB ug Propesor sa Microbiology, Faculty of Medicine, University of Kinshasa, Gombe, Kinshasa;Placid Mbala, MD, PALM Program Manager, Ulo sa INRB Epidemiology Division ug ang Pathogen Genomics Laboratory.
"Nalipay ako nga ang monkeypox dili na usa ka sakit nga gipasagdan ug nga sa dili madugay, salamat sa kini nga pagtuon, mahimo naton ipakita nga adunay epektibo nga pagtambal alang niini nga sakit," ingon ni Dr. Muyembe-Tamfum.
Para sa dugang nga impormasyon, bisitaha ang Clinicaltrials.gov ug pangitaa ang ID NCT05559099.Ang eskedyul sa pagsulay magdepende sa rate sa pagparehistro.Ang pagsulay sa TPOXX nga gisuportahan sa NIAID nagpadayon sa Estados Unidos.Para sa impormasyon bahin sa mga pagsulay sa US, bisitaha ang AIDS Clinical Trials Group (ACTG) website ug pangitaa ang TPOXX o pagtuon sa A5418.
Ang PALM usa ka acronym sa "Pamoja Tulinde Maisha", usa ka hugpong sa Swahili nga nagpasabut nga "pagluwas sa mga kinabuhi nga magkauban".Ang NIAID nagtukod og usa ka PALM clinical research partnership uban sa DRC Ministry of Health isip tubag sa 2018 Ebola outbreak sa silangang DRC.Ang kolaborasyon nagpadayon isip multilateral clinical research program nga gilangkuban sa NIAID, DRC Health Department, INRB ug INRB partners.Ang una nga pagtuon sa PALM usa ka randomized controlled trial sa daghang mga pagtambal alang sa Ebola virus nga sakit nga nagsuporta sa pag-apruba sa regulasyon sa NIAID-developed mAb114 (Ebanga) ug REGN-EB3 (Inmazeb, gimugna ni Regeneron).
Ang NIAID nagpahigayon ug nagsuporta sa panukiduki sa NIH, Estados Unidos, ug sa tibuok kalibutan aron masabtan ang mga hinungdan sa makatakod ug immune-mediated nga mga sakit ug makahimo og mas maayong mga paagi sa pagpugong, pagdayagnos, ug pagtambal niini nga mga sakit.Ang mga press release, newsletter, ug uban pang materyal nga may kalabotan sa NIAID anaa sa website sa NIAID.
Mahitungod sa National Institutes of Health (NIH): Ang National Institutes of Health (NIH) usa ka institusyon sa panukiduki sa medisina sa Estados Unidos sa 27 ka mga institute ug mga sentro ug kabahin sa US Department of Health ug Human Services.Ang NIH mao ang nag-unang ahensya sa federal nga nagpahigayon ug nagsuporta sa sukaranan, klinikal, ug paghubad nga medikal nga panukiduki, pag-imbestiga sa mga hinungdan, pagtambal, ug pagtambal alang sa kasagaran ug talagsaon nga mga sakit.Para sa dugang nga impormasyon bahin sa NIH ug sa mga programa niini, bisitaha ang www.nih.gov.
Oras sa pag-post: Okt-14-2022
