China Hot Selling para sa China Medomics CE Marked Whitelist Rapid Detection Test Kit (LFIA) para sa Novel CORONA Virus manufacturers ug suppliers |Jianma

Aron mahimong yugto sa pagkab-ot sa mga damgo sa among mga empleyado!Aron makatukod ug mas malipayon, mas nagkahiusa ug mas daghang espesyalista nga grupo!Aron makab-ot ang us aka ganansya sa among mga kostumer, supplier, katilingban ug among kaugalingon alang sa Mainit nga Pagbaligya alang sa China Medomics CE Gimarkahan nga Whitelist Rapid DetectionTest Kit(LFIA) para sa Novel CORONA Virus, Among gidawat ang mga bag-o ug kanhing mga konsumidor gikan sa tanang hut-ong sa estilo sa kinabuhi aron makigsulti kanamo alang sa umaabot nga relasyon sa kompanya ug sa usag usa nga kalampusan!
Aron mahimong yugto sa pagkab-ot sa mga damgo sa among mga empleyado!Aron makatukod ug mas malipayon, mas nagkahiusa ug mas daghang espesyalista nga grupo!Aron makab-ot ang us aka ganansya sa among mga kostumer, supplier, katilingban ug among kaugalingon alang saChina Rapid Diagnostic Test, Test Kit, Uban sa labing taas nga mga sumbanan sa kalidad sa produkto ug serbisyo, ang among mga solusyon na-eksport sa labaw sa 25 ka mga nasud sama sa USA, CANADA, GERMANY, FRANCE, UAE, Malaysia ug uban pa.Nalipay kaayo kami sa pagserbisyo sa mga kustomer gikan sa tanan nga bahin. ang kalibutan!
Ang bag-ong henerasyon sa kompanya nga nagpalambo sa kaugalingon nga platform sa paspas nga pagtuki sa nucleic acid—ang teknolohiya sa ASEAN usa ka tukma, yano ug paspas nga teknolohiya sa paspas nga pagkakita sa nucleic acid.

Ang tibuok proseso gikan sa "sampling ngadto sa resulta" mahimong makompleto sa 35 minutos, makaamgo sa usa ka mahinungdanon nga pag-uswag sa nucleic acid detection gikan sa "oras nga lebel" ngadto sa "minuto nga lebel"

【Paghulagway sa produkto】

Kini nga kit gigamit alang sa in vitro qualitative detection sa bag-ong impeksyon sa coronavirus sa gidudahang mga kaso sa pneumonia, mga pasyente nga adunay gidudahang mga cluster, ug uban pang mga pasyente nga kinahanglan nga mag-diagnose o magkalainlain nga pagdayagnos sa bag-ong impeksyon sa coronavirus sa mga swab sa tutunlan ug mga sample sa alveolar lavage fluid.

ORF1ab gene ug N gene sa SARS-CoV-2.Nakuha sa produkto ang CE certificate (tan-awa ang Annex 2), ug nakasulod sa whitelist sa anti-epidemic nga mga materyales nga girekomenda sa Ministry of Commerce para sa eksport.

Ang solid-state reagents ug liquid-type nga mga reagents nagtagbo sa mga panginahanglan sa lain-laing mga sitwasyon sa pagtipig.Tan-awa ang Apendise 3 para sa pagtandi sa performance sa produkto

【Parameter sa produkto】

【Mga bentaha sa produkto】

1. Yano nga operasyon, angay alang sa lainlaing mga senaryo sa pagkakita.

2. Paspas nga detection, nucleic acid amplification sa mga 35 minutos.

3. Suportahi ang transportasyon sa mga solid reagents sa temperatura sa lawak, nga makunhuran ang gasto sa logistik.

【0.5 ka oras nga detection girekomendar nga pamaagi】

Instrumento:ND360real-time nga fluorescence quantitative PCR;

Pagkuha:JM101bag-ong coronavirus nucleic acid rapid extraction kit;

Detection:JM001bag-ong korona nucleic acid detection kit.

【Tsart sa dagan sa operasyon】

【Kwalipikasyon sa Sertipiko】

Sertipiko sa bag-ong coronavirus CE

Ang SARS-CoV-2 Nucleic Acid Detection Kit gigamit alang sa pag-ila sa SARS-CoV-2 ORF1ab ug N nga gene sa nasopharyngeal swabs ug bronchoalveolar lavage.

Ang proseso sa detection mahimong makompleto sa 35 minutos, makaamgo sa usa ka mahinungdanon nga kalamboan sa nucleic acid detection gikan sa "oras nga lebel" ngadto sa "minuto nga lebel".

【Mga bentaha sa produkto】

（1） Paspas: Ang pagpadako sa nucleic acid nahuman sa 35 minuto;

（2） Tukma: Taas nga pagkasensitibo, ang minimum nga limitasyon sa pagkakita mao ang 1000 ka kopya/mL.；

（3）Sayon: Premixed solid reagents, sayon ​​nga operahan;gidala sa temperatura sa lawak nga adunay lig-on nga pasundayag;